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十一室举办2024年度部门第二期学术交流会

2024-04-25 | 作者:文/王莹 图/王莹 |【 【打印】【关闭】

  4月22日上午,等离子体应用研究室在控制大厅三楼会议室举办2024年度第二期学术交流会,全室师生40余人参会,会议由室主任陈祥松主持。

  在学术报告环节中,程诚老师做题为《等离子体活化液中活性物种对结肠癌细胞的杀伤效果及其作用机理研究》的报告,详细介绍了等离子体活化培养基(PAM)和等离子体活化磷酸盐缓冲液(PA-PBS)对HCT116结直肠癌细胞的抗癌潜力和作用机制。结果表明,PAM和PA-PBS能有效抑制HCT116细胞的增殖,值得注意的是,过氧化氢被证实是引起细胞死亡的主要原因,而过氧亚硝酸(ONOO-)在浓度达到一定阈值后,才显示出杀伤能力。同时,Caspase 8、Caspase 7以及PARP蛋白切割带的出现,表明PAM和PA-PBS两种活化液均通过外源性凋亡途径诱导细胞死亡。该研究不仅为理解等离子体活化液在抗癌治疗中的作用提供了新的见解,也为未来开发新型、高效的抗癌疗法提供有利的理论支持。

  此外,与会的研究生们也积极分享了各自的科研进展,雷正作《利用大肠杆菌高产依克多因的研究》的报告,他的研究工作主要聚焦于通过改造大肠杆菌,对草酰乙酸和天冬氨酸代谢路径进行优化;同时巧妙地结合依克多因代谢支路的调控策略,旨在构建一株高产依克多因的生产菌株,并在最终高产的菌株中5升罐发酵水平达到120g/L的成果,具有重要的应用价值。孙成伟在《CoP基催化剂的制备及其水分解性能研究》的报告中,对CoP催化剂存在的问题提出了一系列解决策略。报告主要通过形貌调控、表面重构等方法,成功设计并制备了多种形态各异的 CoP 基催化剂,研究了催化剂的构效关系,探讨了电解水催化活性机理。王睿琦以《钴铁基过渡金属电催化剂元素掺杂和异质界面调控及水分解应用》为题,通过水热法、快速电沉积法、低温等离子体辅助法等手段进行元素掺杂和异质界面的构建,设计简便合成路线制备出不同组成的钴铁基过渡金属纳米材料Ce@CoFe-LDH和CoFeP-N电催化剂,界面丰富的反应活性位点、不同元素间的协同效应和等离子体处理改性使其具有较高的电催化活性和良好的循环稳定性,在实际电催化水分解产氢产氧应用中具有巨大的潜力。

  会上,陈祥松结合《科研诚信宣传手册》的内容,一起学习了科研诚信和学风建设内容。学习强调,科研人员应当坚持诚信为本的原则,特别是在实验过程中,务必妥善保存实验原始数据资料,是对科研成果真实性的有力证明。对于即将离校的毕业生,特别提醒,在离校前要严格按照规定交还全部原始数据等相关资料,以确保科研工作的连续性和可追溯性。在文献引用方面,科研人员要尽可能引用原始文献,对于确需转引的文献也要标注准确来源,避免产生误导和混淆。在日常工作中始终坚守学术诚信,共同营造良好的科研环境。

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